30 de junio del 2025
El 17 de junio del 2025, B. Braun Medical Inc. emitió un retiro del mercado de NACL (cloruro de sodio) al 0.9% inyectable USP 500 ml debido a una posible pérdida de líquido por pequeños orificios en las bolsas para infusión intravenosa. El cloruro de sodio al 0.9% inyectable USP 500 ml está aprobado por la FDA para administración intravenosa con el objetivo de reponer líquidos y electrolitos. También se puede usar para preparar otros medicamentos estériles, como quimioterapias y otros medicamentos riesgosos. La pérdida puede implicar riesgos como caídas, resbalones, retrasos en el tratamiento, exposición a medicamentos riesgosos y posibles infecciones en el torrente sanguíneo, en especial en pacientes vulnerables. Para obtener más información sobre el retiro del mercado, consulta aquí (en inglés).
Última actualización: 30 de junio del 2025