Avisos de retiros
Retiro del mercado de cloruro de sodio en bolsas para infusión intravenosa
30 de junio del 2025
El 17 de junio del 2025, B. Braun Medical Inc. emitió un retiro del mercado de NACL (cloruro de sodio) al 0.9% inyectable USP 500 ml debido a una posible pérdida de líquido por pequeños orificios en las bolsas para infusión intravenosa.
Corrección de dispositivos Dexcom
30 de junio del 2025
El 12 de mayo del 2025, Dexcom emitió una corrección urgente de dispositivos médicos para receptores Dexcom G6 y G7.
Retiro del mercado de jeringas precargadas Swabflush con SwabCaps
30 de junio del 2025
El 18 de junio del 2025, Medline Industries, LP emitió un retiro del mercado de lotes específicos de jeringas precargadas SwabFlush™ con SwabCaps™ de ICU Medical.
Retiro del mercado de sulfametoxazol/trimetoprima
06 de junio del 2025
El 2 de junio del 2025, Amneal Pharmaceuticals retiró del mercado tres lotes de comprimidos de sulfametoxazol/trimetoprima, USP, 400 mg/80 mg disponibles para los consumidores.
Retiro del mercado de metoclopramida
02 de junio del 2025
El 23 de mayo del 2025 Teva Pharmaceuticals USA retiró del mercado un lote de comprimidos de metoclopramida 10 mg en el nivel de los consumidores.
Frascos de Gamunex-C 40G retirados del mercado
08 de abril del 2025
El 21 de marzo del 2025, Grifols Therapeutics LLC retiró del mercado, en el nivel de los consumidores, un lote adicional de Gamunex-C® (inmunoglobulina inyectable [humana]
Retiro del mercado de bicarbonato de sodio
26 de marzo del 2025
El 13 de marzo del 2025, Exela Pharma Sciences, LLC retiró del mercado dos lotes de bicarbonato de sodio inyectable al 8.4%, USP 50 mEq/50 ml.
Lote de Gamunex-C retirado del mercado
05 de marzo del 2025
El 20 de febrero del 2025, Grifols Therapeutics LLC retiró del mercado, en el nivel de los consumidores, un lote de Gamunex-C® (inmunoglobulina inyectable [humana], purificada por caprilato/cromatografía al 10 %) frasco 40G, debido a un aumento de la tasa de reacciones de hipersensibilidad comunicadas con el lote afectado.
Retiro del mercado de fentanilo transdérmico
21 de febrero del 2025
El 31 de enero del 2025, Alvogen, Inc. ordenó que se retire del mercado un lote de parches transdérmicos Fentanyl Transdermal System 25 mcg/h en el nivel de consumidor.
Un lote adicional de Xembify retirado del mercado
11 de febrero del 2025
El 10 de enero del 2025, Grifols Therapeutics LLC retiró del mercado, en el nivel de los consumidores, un lote de Xembify® (inmunoglobulina subcutánea, humana-klhw) al 20%, frasco 4G, debido a un aumento de la tasa de reacciones de hipersensibilidad comunicadas con el lote afectado.
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